1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor

5-HT Receptor (5-羟色胺受体)

Serotonin Receptor; 5-hydroxytryptamine Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC),存在于中枢和周围神经系统中。类型:5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传递。血清素受体由神经递质血清素激活,血清素是其天然配体。血清素受体调节多种神经递质以及多种激素的释放。血清素受体影响各种生物和神经过程,如攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的作用靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和诱发剂。

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-44132AR
    Dehydro Palonosetron hydrochloride (Standard) Antagonist
    Dehydro Palonosetron (hydrochloride) (Standard)是 Dehydro Palonosetron (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydro Palonosetron hydrochloride (RS 42358-197 hydrochloride) 是 5-HT3 受体拮抗剂。Dehydro Palonosetron hydrochloride 有止吐作用。
    Dehydro Palonosetron hydrochloride (Standard)
  • HY-118450
    FR260010 free base Antagonist
    FR260010 free base 是选择性的 5-HT2C 受体的拮抗剂,其Ki 值为1.1 nM。
    FR260010 free base
  • HY-100703A
    Pipamperone dihydrochloride Antagonist
    Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone dihydrochloride
  • HY-19733S
    Lumateperone-CHC,d3 tosylate

    甲苯磺酸酯-13C,D3

    Antagonist
    Lumateperone-13C,d3 (ITI-007-13C,d3) tosylate 是 13C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
    Lumateperone-</sup>CH<sub>C,d<sub>3</sub> tosylate
  • HY-146201
    PDE4B/7A-IN-1 Antagonist
    PDE4B/7A-IN-1 (compound 7) 是 PDE4B/PDE7A 抑制剂 (PDE4B,IC50=80.4 μM) 和 5-HT1A/5-HT-7R 拮抗剂。PDE4B/7A-IN-1 具有生物膜透过的活性和高代谢稳定性。PDE4B/7A-IN-1 在大鼠行为测试表现出抗抑郁特性。
    PDE4B/7A-IN-1
  • HY-106379
    Lurosetron

    卢罗司琼

    Antagonist
    Lurosetron (GR-87442) 是 Alosetron (HY-70050A) 的 6-氟类似物。Lurosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂。Lurosetron 抑制重组 (rbt) CYP1A2IC50 为 0.1 μM。Lurosetron 还抑制其他 CYP 亚型,包括 rbtCYP2C9 和 rbtCYP3A4,IC50 介于 3.5 μM 和 16 μM 之间。。
    Lurosetron
  • HY-136842
    Oxetorone fumarate

    富马酸奥昔托隆

    Antagonist
    Oxetorone fumarate 是一种非选择性的、具有口服活性的 5-羟色胺 (serotonin) 拮抗剂。Oxetorone fumarate 是一种抗偏头痛剂。
    Oxetorone fumarate
  • HY-B0352AS
    (S)-Mirtazapine-d3

    米氮平 D3-d3

    Antagonist ≥99.0%
    (S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6CYP1A2 代谢。
    (S)-Mirtazapine-d<sub>3</sub>
  • HY-17382R
    Metoclopramide (Standard)

    胃复安 (Standard)

    Antagonist
    Metoclopramide (Standard)是 Metoclopramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
    Metoclopramide (Standard)
  • HY-B0500B
    Alverine hydrochloride Antagonist
    Alverine hydrochloride citrate 是 5-HT1A 受体的一个拮抗剂,其 IC50 值为101 nM。
    Alverine hydrochloride
  • HY-N2510R
    Myristicin (Standard)

    肉豆蔻碱 (Standard)

    Antagonist
    Myristicin (Standard) 是 Myristicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分,具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用,器官损伤等。
    Myristicin (Standard)
  • HY-124117
    LY 278584 Antagonist
    LY 278584 是一种有效的、高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 为 1.62 nM。LY 278584 对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1C、5-HT1D 或 5-HT2 受体没有活性。
    LY 278584
  • HY-171790
    W-2451 Antagonist
    W-2451 (NSC 294839) 是一种选择性 5-羟色胺受体 (5-HT2 receptor) 拮抗剂。W-2451 有望用于神经性疾病的研究。
    W-2451
  • HY-103155
    SB-221284 Antagonist
    SB 221284 是一种选择性 5-HT2C/2B 受体拮抗剂,5-HT2A, 5-HT2B5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 6.4, 7.9 和 8.6。SB 221284可用于神经系统疾病的研究.
    SB-221284
  • HY-123869
    GR127935 Antagonist
    GR127935 是选择性 5-HT1D 受体拮抗剂。GR127935 可用于神经学研究。
    GR127935
  • HY-18596
    SB-215505 Antagonist 98.91%
    SB-215505 是一种具有口服活性,亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂,对 5-HT2B,5-HT2A,5-HT2CpKi 值分别为 8.3、6.77、7.66。SB-215505 可以增加大鼠的清醒和运动活动。
    SB-215505
  • HY-107125A
    AVN-322 free base Antagonist
    AVN-322 free base 是一种具有口服活性的、高度选择性的 5-HT6R 拮抗剂,可用于中枢神经系统疾病研究。
    AVN-322 free base
  • HY-B0352S2
    Mirtazapine-d4

    米氮平-d4

    Antagonist
    Mirtazapine-d4 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT25-HT3,组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
    Mirtazapine-d<sub>4</sub>
  • HY-14827A
    Zicronapine fumarate Antagonist
    Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 是一种抗精神病药物,在动物模型中具有强烈的前认知作用,有治疗许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 对多巴胺 D1/D2 受体 5-HT2A 受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine fumarate
  • HY-115724
    FPPQ Antagonist
    FPPQ 是一种双作用的 5-HT3 (Ki = 0.9 nM) 和 5-HT6 (Ki = 3 nM) 受体拮抗剂,具有抗精神病和促认知特性。
    FPPQ
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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